Szukany tag:
uporządkuj wyniki:
Od najnowszego do najstarszego | Od najstarszego do najnowszego »
Wyszukujesz w serwisie nauka.wiara.pl
wyszukaj we wszystkich serwisach wiara.pl » | wybierz inny serwis »
Światowa Organizacja Zdrowia awaryjnie dopuściła w piątek do użytku szczepionkę przeciw Covid-19 chińskiej firmy Sinopharm - poinformował szef WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus. To pierwsza zaaprobowana przez WHO szczepionka na koronawirusa niewyprodukowana na Zachodzie.
Parlament Europejski w głosowaniu poparł wydawanie certyfikatów szczepionkowych w UE. Europosłowie chcą, aby zaświadczenia potwierdzającego prawo do swobodnego przemieszczania się w Europie podczas pandemii, obowiązywały nie dłużej niż 12 miesięcy.
Korzyści ze stosowania preparatu Vaxzevria (AstraZeneca) przewyższają ryzyko u osób dorosłych we wszystkich grupach wiekowych; po szczepieniu występowały bardzo rzadkie przypadki zakrzepów krwi z małą liczbą płytek krwi - poinformowała w piątek Europejska Agencja Leków (EMA) po przeprowadzaniu kolejnych analiz.
Na ile wodór może zastąpić wykorzystywane obecnie paliwa?
Cytowany przez hiszpańską agencję Juan Carlos Izpisua, szef ekipy badawczej, stwierdził, że dzięki pracom nad projektem krzyżówki człowieka i małpy przed nauką otwierają się nowe horyzonty w obszarze medycyny.
Kraje Unii Europejskiej formalnie przyjęły mandat do negocjacji z Parlamentem Europejskim w sprawie wprowadzenia paszportów szczepionkowych. Ma to być krok w kierunku otwarcia się turystyki tego lata.
Władze UE zabiegają o zgodę państw członkowskich na rozpoczęcie rozmów z firmami Pfizer i BioNTech w sprawie zakupu do 1,8 miliarda dawek ich szczepionki przeciw Covid-19, które miałyby zostać dostarczone w 2022 i 2023 r. - powiedział urzędnik UE, na którego powołuje się agencja Reutera.
Ryzyko śmierci z powodu Covid-19 jest dużo wyższe niż ryzyko śmierci z powodu efektów ubocznych szczepionki. Preparaty te pomagają nam w walce z Covid-19 i musimy kontynuować ich podawanie - powiedziała na konferencji prasowej w środę szefowa Europejskiej Agencji Leków (EMA) Emer Cooke.
W rosyjskiej Arktyce ekolodzy rozpoczęli pod koniec marca obserwację białych niedźwiedzi. Zwierzęta w tym czasie wychodzą z legowisk wraz z potomstwem i badacze starają się określić ich liczbę i stan - mówi PAP Warwara Siemionowa z organizacji WWF Rosja.
Brytyjski regulator leków i środków ochrony zdrowia (MHRA) poinformował w czwartek, że jego eksperci potwierdzili łącznie 30 przypadków rzadkich zakrzepów u osób, które poddały się szczepieniom z wykorzystaniem preparatu brytyjsko-szwedzkiej firmy AstraZeneca.