Koncern zakłada, że będzie w stanie wyprodukować w 2021 roku 1 mld szczepionek.

Wstępna ocena już prowadzonych badań klinicznych szczepionki od Johnson & Johnson jest pozytywna i wykazała, że pojedyncza dawka substancji wywołuje silną odpowiedź immunologiczną i jest ogólnie dobrze tolerowana - przypomina Reuters.

Na razie jest za wcześnie, by powiedzieć, jak wiele dawek preparatu może być dostępnych w USA w marcu, zwłaszcza, że musi on zostać zaaprobowany przez amerykańską Administrację ds. Żywności i Leków (FDA), czyli regulatora rynku - poinformował koncern.

W ubiegłym tygodniu "New England Journal of Medicine" podał, że wstępne wyniki badań klinicznych szczepionki Johnson & Johnson, powstałej na bazie niezdolnego do replikacji adenowirusa Ad26, wskazują, że jest ona bezpieczna i skuteczna już po podaniu jednej dawki.

Szczepionka wykorzystuje tę samą technologię co wcześniej opracowana przez ten zespół i zatwierdzona przez Europejską Agencję Leków (EMA) szczepionka przeciwko wirusowi ebola oraz będące w fazie badań szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV), wirusom HIV i zika. Są to szczepionki na bazie niezdolnego do replikacji adenowirusa Ad26, uważane za ogólnie bezpieczne i wysoce immunogenne.

GOSC.PL DODANE 26.01.2021 AKTUALIZACJA 26.01.2021

Czy amantadyna działa?

Amantadyna to cudowny lek, który leczy COVID w 48 godzin czy preparat, który nie działa? Nie ma wpisu na temat COVID-19, pod którym nie pojawiłyby się komentarze na temat amantadyny. Temat jest delikatny, trudny, a w takich tematach staram się być szczególnie ostrożny, ale równocześnie temat jest ważny, więc przejrzałem to, co wiemy na temat tego lekarstwa - mówi Tomasz Rożek. »

więcej »